暗反应总结(共3篇)

暗反应总结 第1篇

（1）CO2固定是通过循环途径进行

① CO2固定

CO2固定又称CO2同化，是指绿色植物在其叶绿体中含有一个特有的酶促机构，催化CO2转变为还原性的有机化合物的过程。

② Calvin循环

CO2固定是通过循环途径进行的，途径中关键中间物不断地被再生，此途径称为Calvin循环。

（2）核酮糖-1,5-二磷酸是CO2固定中的CO2受体

① CO2固定反应中CO2的受体是核酮糖-1,5-二磷酸，简称RuBP；

② RuBP与CO2结合，经不稳定的6碳中间物，被裂解成2分子3-磷酸甘油酸；

③ 催化此关键反应的酶是核糖体-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶，xxxrubisco。rubisco既能催化CO2与RuBP加成，也能催化CO2与RuBP反应。rubisco存在于叶绿体的基质中。

（3）核酮糖-1,5-二磷酸羧化催化的反应

① rubisco的羧化酶活性催化CO2和RuBP的加成，导致与酶结合的2-羧-3-酮-D-阿拉伯醇的形成；

② 这是在CO2加到烯二醇形式的RuBP时产生的。中间物的C2-C3键的水解产生2分子3-磷酸甘油酸，反应不可逆。

（4）核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶活性的调节

① Calvin循环中的限速步骤是核酮糖-1,5-二磷酸被羧化形成2分子3-磷酸甘油酸；

② 照光射 rubisco的活性显著增加；

③ 在基质中pH由7增至8~9以及Mg2+的水平增高是由于质子泵入类囊体腔的结果；

④ rubisco以3种形式存在

A. 无活性形式，称E型；

B. 氨甲酰化的无活性形式，EC型；

C. 活性形式，ECM型；氨甲酰化并在活性部位有Mg2+。

⑤ RuBP是rubisco活性的强_，rubisco激活酶可以将RuBP人rubisco活性中心除去；

⑥ rubisco激活是一个调节蛋白，它能与E型rubisco结合，并在消耗ATP的反应中促进RuBP的释放。然后游离的rubisco经氨甲酰化和Mg2+的结合变成活性形式。rubisco激活酶本身以间接方式受光激活。xxx是 rubisco的最终激活剂；

⑦ rubisco的氨甲酰化形式不受RuBP抑制，但2-羧-阿拉伯醇-1-磷酸是强_。

暗反应总结 第2篇

暗反应在光下和黑暗状态都能进行，只是该过程不以光作为必需的条件。

在暗反应阶段中，绿叶通过气孔从外界吸进二氧化碳，不能直接被还原氢还原。它必须首先与植物体内的C5（一种五碳化合物，二磷酸核酮糖）结合，这个过程叫做二氧化碳的固定。

一个二氧化碳分子被一个C5分子固定后，很快形成两个C3（一种三碳化合物，12甘油醛-3-磷酸）分子。在有关酶的催化作用下，C3接受ATP释放的能量并且被还原氢还原。

随后，一些接受能量并被还原氢还原的C3经过一系列变化，形成糖类；另一些接受能量并被还原氢还原的C3则经过一系列的化学变化，又形成C5，从而使暗反应阶段的化学反应持续地进行下去。

暗反应总结 第3篇

（1）叶绿体区室内光诱导pH值的改变

① rubisco和rubisco激活酶在pH8~9时活性强，因此基质pH升高时CO2固定被激活；

② 果糖-1,6-二磷酸酶，核酮糖-5-磷酸激酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的最适pH都在碱性范围，xxx诱导的基质pH升高引起这些酶的活性增加。

（2）还原力的光诱导产生

① 叶绿体照光引发光合电子传递，并偶联还原力的产生，包括还原型铁氧还蛋白和NADPH；

② 硫氧还蛋白在NADPH或还原型铁氧还蛋白和光调节的酶之间起着氢载体的作用；

③ 催化的反应中用于还原硫氧还蛋白激活Calvin循环的酶的活性增加。相反，几种降解酶当被硫氧还蛋白还原时它们的活性受到抑制。

（3）光诱导的Mg2+从类囊体腔外流

① 发生光驱动的质子跨膜泵入类囊体腔时，同时伴有Mg2+从腔中外流基质；

② Mg2+的这种外流对由于H+流入引起的电荷积累略有平衡作用；

③ 核酮糖-1,5-二磷酸羟化酶和果糖-1,6二磷酸都是Mg2+激活的酶；

④ Mg2+流入基质是由于光驱动的质子泵送的结果，它在这些关键步骤中促进CO2固定的途径。

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