医学微生物学重点总结(推荐18篇)

医学微生物学重点总结 第1篇

1、灭菌：杀灭生物体上所有微生物的方法，包括杀死细菌芽胞、病毒和霉菌在内的全部病原微生物和非病原微生物。

2、消毒：杀死物体上或环境中的病原微生物，并不一定能杀死细菌芽胞或非病原微生物的方法。消毒剂

3、防腐：防止或抑制皮肤表面细菌生长繁殖的方法。防腐剂

4、清洁：指除去尘埃和一切污秽来减少微生物数量的过程。

5、无菌：无菌即不存在活菌，多是灭菌的结果。无菌操作：防止细菌进入人体或其他物品的操作技术。

医学微生物学重点总结 第2篇

■大肠埃希菌：正常→机会致病菌，引起肠道外感染，特殊致病菌，肠道内感染（肠胃炎）

一、生物学性状

发酵葡萄糖等多种糖类，产酸产气。IMViC试验：++--。

二、致病性和免疫性

1、致病物质

①黏附素，②外毒素

2、所致疾病

①肠道外感染

败血症：大肠埃希菌是从败血症病人中分离到的最常见的G-菌

新生儿脑膜炎：大肠埃希菌是小于1岁婴儿中枢神经系统感染的主要致病因子

泌尿道感染：最多见

②肠胃炎

■肠产毒性（ETEC）：肠毒素，婴幼儿、旅游者腹泻，与霍乱功能相似（痢疾志贺菌和肠产毒素性的外毒素在细菌死亡溶溃后才释放）

■肠侵袭性（EIEC）：成人腹泻，与菌痢相似

■肠致病性（EPEC）：婴儿腹泻（水样腹泻）

■肠出血性（EHEC）：志贺毒素，出血性结肠炎，溶血性尿毒综合征（HUS）

■肠集聚性（EAEC）：婴儿腹泻（持续性）

三、卫生细菌学检查

大肠菌群指数：每1000xxx中大肠菌群数

细菌总数：每1ml样品中细菌总数

    我国卫生标准：大肠菌群/细菌总数

    大肠菌群在每升饮水中不得超过3个；

    每100ml瓶装汽水、果汁中不得超过5个；

饮用水卫生标准：在100ml饮用水中不得检出大肠菌群。

医学微生物学重点总结 第3篇

志贺菌属：是人类细菌性痢疾的病原菌，俗称痢疾杆菌。

 一、生物学性状

无鞭毛（无动力）； O抗原是分类依据

二、致病性和免疫性

㈠致病物质：

包括侵袭力和内毒素，有的尚能产生外毒素。

㈡所致疾病：

①  细菌性痢疾：传染源是病人和带菌者。传播途径粪—口途径。只限于肠道不入血。

急性：1~3天潜伏期，发热、腹痛、水样腹泻，约一天左右，腹泻次数增多，并有水样腹泻转变为脓血黏液便，伴有里急后重，下腹疼痛等。

医学微生物学重点总结 第4篇

1、xxx群：

⑴生物拮抗：①受体竞争；②产生有害代谢产物；③营养竞争；④合成细菌素。⑵营养作用：参与宿主的物质代谢、营养物质转化和合成。⑶免疫作用⑷抗衰老作用-SOD⑸抗肿瘤作用：①降解致癌物质；②激活巨噬细胞——抑制肿瘤细胞。

 2、机会致病菌（致病条件）

⑴xxx群的寄生部位改变

⑵宿主免疫功能低下

⑶菌群失调：长期大量使用广谱抗生素→菌群失调→二重感染 

医学微生物学重点总结 第5篇

一．金黄色葡萄球菌

（一）生物性状

脂溶性金黄色，血平板-完全透明溶血环（β溶血），无菌毛。

3、生化反应：

①多数能分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖，产酸不产气。

②致病性菌株能分解甘露醇，产酸。

③触酶阳性：过氧化氢酶，可与链球菌相区分。

4、抗原：

⑴葡萄球菌A蛋白（SPA）：存在于细胞壁上的表面抗原，可与IgG的Fc段结合，可进行协同凝集，并具有抗吞噬等生物学活性。

⑵荚膜多糖：有利于黏附和抗吞噬。

⑶多糖抗原：具有群特异性，存在于细胞壁。

医学微生物学重点总结 第6篇

一、生物学特性

■G- ，菌体弯曲呈螺旋型、S形、海鸥形，有鞭毛

■微需氧，营养要求高-针尖样无色透明菌落。生化反应不活跃，但尿素酶丰富——快速脲酶实验强阳性（主要鉴定依据）

二、致病性与免疫性

■传染源-人；粪口途径

三、微生物学检查法

1、直接镜检；2、检测尿素酶活性；3、分离培养；4、抗原、抗体及核酸的检测

厌氧性细菌

■根据芽胞有无分为：

→厌氧性芽胞梭菌（外源性感染——致病菌）

→无芽胞厌氧菌（内源性感染——条件致病菌）

医学微生物学重点总结 第7篇

一、生物学性状

耐盐性，神奈川现象（KP）：在在含高盐的我妻琼脂平板上可产生β溶血，该现象作为鉴定致病性与非致病性菌株的一项重要指标

二、致病性与免疫性

1、KP+致病、KP-不致病

KP+有耐热性溶血毒素、黏液素及黏液素酶

 2、引起食物中毒：好发夏季，误食未熟海产品等而致，潜伏期短5-72h（24h），急性胃肠炎症状，水样便，病程短，可自愈。

 3、可重复感染 

医学微生物学重点总结 第8篇

一、基因突变规律：

1、自发突变与诱发突变

①突变可以自然发生为：自发突变，具自发性，随机性。

●彷徨试验（fluctuation test，波动试验）：随机的、非定向的突变是在接触噬菌体之前就已发生，噬菌体对突变仅起筛选而不是诱导作用。

②人工诱导产生的突变为诱发突变，可提高突变率。

2、突变率：是指细菌生长时发生突变的频率。

3、突变与选择

●影印试验（replica plating）：耐药突变株在接触药物之前出现，药物的作用是选择耐药株，淘汰敏感株。

4、回复突变与抑制突变

●野生型（wild type）：未发生突变的菌株。

●突变型（mutant type）：相对于野生型，某一性状发生改变的菌株。

●回复突变（reverse mutation）：有时突变株经过又一次突变可恢复为野生型的性状。

医学微生物学重点总结 第9篇

东方立克次体——恙虫病的病原体，又称丛林斑疹伤寒

传染源：鼠

储存宿主：恙螨

传播媒介：恙螨

寄生于恙螨体内，可经卵传代。人若进入恙螨的孳生地，可能受感染(亦称“丛林热”)

恙虫病（丛林热）：高热、剧烈头痛、耳聋等→红斑样皮疹、水疱、溃疡→周围红润，上覆黑色痂皮（焦痂）

支原体

1、 细菌L型与支原体在生物学性状方面有何相似之处？其主要区别是什么？

相似之处：缺乏细胞壁、形态上呈高度多形性、能通过除菌滤器、固体培养-煎蛋样菌落，临床表现相似-间质性肺炎、泌尿生殖道感染、不育等

主要区别：支原体细胞壁缺失在遗传上与原菌无关，不可回复，其细胞膜中含有高浓度的胆固醇，且培养过程中需要胆固醇。其菌落小，生长慢，液体培养是浊度极低。

2、 简述支原体形态结构的主要特征。

在无生命培养基中能生长繁殖、最小的原核细胞型微生物、能形成有分支的长丝

内外两层为蛋白质及糖类，中层为脂类，凡作用于胆固醇的物质，如皂素、毛地黄甙、二性霉素B等均能破坏细胞膜致其死亡。

荚膜、特殊的顶端结构

3、 简述致病性支原体的种类及其致病性。

医学微生物学重点总结 第10篇

是人类的xxx群。

组织深部感染；条件致病菌，内源性感染；多为化脓性感染；分泌物粘稠，有色，恶臭；常用抗生素无效

普通培养×，直接涂片可见细菌

分枝杆菌属

1、细胞壁含有大量的脂类。

2、菌体不易着色，不易脱色，故采用抗酸染色，故又称抗酸杆菌。

3、无特殊结构，不产生内外毒素。

4、所致感染多为慢性过程，破坏性病变。

5、种类多，对人致病的主要有结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌。

医学微生物学重点总结 第11篇

一、医院感染（hospitalacquired infection）：

患者在住院期间发生的感染或医院内获得而出院后发生的感染，或与前次住院有关的感染（不包括入院前已处于潜伏期的感染）。 

二、医院感染的分类

■内源性医院感染

由自身xxx群转变成机会性致病菌所致

①寄居部位改变；

②免疫功能下降；

③菌群失调

■外源性医院感染（交叉感染）

患者遭受医院内非自身存在的病原体侵袭而发生的感染。病人之间、医患之间、污染医护用品或诊治设备、环境空气等，也称医院内感染。

■医源性感染。

 三、医院感染的微生物特征

* 主要是机会性致病菌（常为内源性感染）

* 常为耐药菌

* 新的病原菌不断出现，种类变迁

* 主要是细菌，其次为病毒和真菌

四、医院感染的预防和控制

*消毒灭菌

*隔离预防

*合理使用抗生素

细菌的耐药性

一、抗菌药物作用机制：

①    干扰细菌细胞壁合成：

β-内酰胺类：与青霉素结合蛋白PBP共价结合，抑制其转肽酶、内肽酶和羧肽酶的活性后，阻碍肽聚糖的交叉联结，导致细菌细胞壁缺损，丧失屏障作用，使细菌在相对低渗环境中变形、裂解而死亡。

②    损伤细胞膜功能

Ⅰ：多粘菌素-两极性，亲水端+细胞膜的蛋白质，亲脂端+细胞膜内磷脂，胞膜裂开，胞内成分外漏，细菌死亡

Ⅱ：两性霉素B和制霉菌素能与真菌细胞膜上的固醇类结合，酮康唑能抑制真菌细胞膜中固醇类的生物合成。细菌细胞膜缺乏固醇类，故作用于真菌的药物对细菌无效

③    抑制蛋白质合成

氨基糖苷类和四环素类+核糖体的30S亚基

红霉素、氯霉素与林可霉素+50S

④    影响核酸和叶酸代谢

磺胺类药物与TMP分别竞争性抑制二氢叶酸合成酶与二氢叶酸还原酶

医学微生物学重点总结 第12篇

1、形态与结构：噬菌体很小，在光镜下看不见，需用电镜观察。不同的噬菌体在电镜下有三种形态：蝌蚪形、微球形和丝形。大多数噬菌体呈蝌蚪形，由头部和尾部两部分组成。

2、结构及化学组成：

3、抗原性：噬菌体具有抗原性，能刺激机体产生特异性抗体。

4、抵抗力：噬菌体对理化因素及多数化学消毒剂的抵抗力比一般细菌的繁殖体强，75℃ 30min灭活。噬菌体能耐受低温和冰冻，但对紫外线和X射线敏感。

医学微生物学重点总结 第13篇

简称绿脓杆菌，条件致病菌。生长过程中形成绿色水溶性色素

一、生物学特性

1、形态染色：G-，有荚膜、菌毛和鞭毛，运动活泼。

2、专性需氧，普通培养基生长良好（4℃不生长42 ℃ 生长），产生带荧光的水溶性色素（青脓素和绿脓素），有溶血环。

3、抵抗力强-多重耐药。

二、致病

化脓性感染、医源性感染

医学微生物学重点总结 第14篇

G-菌，专性需氧，巧克力培养基。

大多数分解葡萄糖、麦芽糖，产酸不产气，能产生氧化酶和触酶。中性粒细胞内寄生。可产生分解sIgA的蛋白酶。

一、脑膜炎奈瑟菌

㈠生物学性状

4、抗原结构和分类：

⑴荚膜多糖群特异性抗原

⑵外膜蛋白型特异性抗原

⑶脂寡糖抗原LOS：主要致病物质

 5、抵抗力：对理化因素抵抗力弱，对干燥、热力、消毒剂等敏感。

㈡致病性

1、致病物质：荚膜、菌毛、内毒素LOS

2、所致疾病：流行性脑脊膜炎（剧烈头痛、喷射性呕吐、颈项强直），人类是唯一易感宿主，传染源是病人和带菌者。病菌主要通过飞沫传播方式侵入人体鼻咽部，引起菌血症＆败血症。

 ㈢免疫性：以体液免疫为主。婴儿-自然被动免疫

 （四）微生物检查法：采集病人的脑脊液、血液或刺破出血斑取出的渗出物，直接涂片染色后镜检，如发现中性粒细胞内、外有G-阴性双球菌，可做出初步诊断。 

二、淋病奈瑟菌（淋球菌）

引起人类泌尿生殖系统粘膜化脓性感染的病原菌，也是我国目前流行的发病率最高的性传播疾病，人体是其唯一宿主。

1.致病物质：菌毛外膜蛋白、IgA1蛋白酶：

2. 所致疾病：淋病，性接触传染

㈢免疫性：人类无天然抵抗力，且免疫不持久。 

（四）微生物检查法：微生物学检查与防治：分泌物涂片镜检，分离培养。在中性粒细胞内发现革兰氏阴性双球菌，有诊断价值。青霉素，头孢三嗪治疗有效

 肠杆菌科

掌握：

       致病性肠道杆菌的种类、致病物质、致病机制及所致疾病

        致病性肠道杆菌的微生物学检查及其意义

                大肠埃希菌的卫生细菌学检查及其意义

                 肥达反应原理及结果判定分析

        肠道杆菌的共同特征及分类

        致病性肠道杆菌的防治原则

中等大小的G-菌，大多有菌毛、鞭毛，没有芽胞。

 乳糖发酵试验致病菌+，非致病-

触媒阳性。氧化酶阴性

抗原结构：

⑴O抗原：存在于细胞壁脂多糖(LPS)最外层，具有属特异性。

⑵H抗原：菌体失去鞭毛后发生H-O变异。

⑶荚膜抗原K：具有型特异性。 

变异：耐药性、毒素、H-O，S-R

医学微生物学重点总结 第15篇

一、物理消毒灭菌法

热力、辐射、滤过、干燥和低温等。

㈠热力灭菌法

1、干热灭菌法：①焚烧；②灼烧；③干烤：160℃/2h；（→内毒素√）④红外线：1~10μm波长的电磁波，用于医疗器械灭菌

2、湿热灭菌法：

最常用，better：①湿热中细菌菌体蛋白较易凝固变性；②湿热的穿透力比干热大；③湿热的蒸汽有潜热效应存在。

巴氏消毒法： ℃ 30min 或℃15-30s

医学微生物学重点总结 第16篇

1、噬菌体感染细菌有两种结果：

①毒性噬菌体（virulent phage）：能在宿主细胞内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌，建立溶菌性周期。

②温和噬菌体（temperate phage）：噬菌体基因与宿主染色体整合，成为前噬菌体，细菌变成溶原性菌，不产生子代噬菌体，但噬菌体DNA能随细菌DNA复制，并随细菌的分裂而传代，建立溶原状态。

2、毒性噬菌体

■毒性噬菌体在宿主菌内以复制方式进行增殖，增殖过程包括：吸附、穿入、生物合成、成熟和释放。

■液体培养基——噬菌现象可使浑浊菌液变得澄清。固体培养基——若用适量的噬菌体和宿主菌液混合后接种培养，培养基表面可有透亮的溶菌空斑出现。一个空斑系由一个噬菌体复制增殖并裂解细菌后形成，称为噬斑（plaque），不同噬菌体噬斑的形态与大小不尽相同。

■若将噬菌体按一定倍数稀释，通过噬斑计数，可测定一定体积内的噬斑形成单位（plaque forming units，pfu）数目，即噬菌体的数目。

医学微生物学重点总结 第17篇

一．感染的来源与传播

外源性感染

内源性感染

传染源

病人、带菌者、病畜及带菌动物

致病菌主要来自体内xxx群，少数是以潜伏状态存在于体内的致病菌

传播途径

呼吸道、消化道、皮肤创伤、经节肢动物媒介、性传播

二．感染的类型

■按感染部位不同分：

1、局部感染

2、全身感染：

医学微生物学重点总结 第18篇

■霍乱是一种烈性肠道传染病，有3个疫源地：印度（古典型）、印尼（ElTor型）、xxx湾（xxx9群）：

一、生物学特性

1、形态染色：单鞭毛，穿梭样动力，鱼群状排列。

2、培养特性：营养要求不高，碱性培养基，形成光滑透明湿润的“水滴样”菌落，在无盐培养基中生长（区别）

3、生化反应：触酶、氧化酶（+），硝酸盐还原（+），靛基质（+）

4、抗原分型：