重氮盐总结(7篇)

重氮盐总结 第1篇

一烃的衍生物性质对比 1．脂肪醇、芳香醇、酚的比较 2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较 3．醛、羰酸、酯（油脂）的综合比较

4．烃的羟基衍生物性质比较 5．烃的羰基衍生物性质比较 6．酯化反应与中和反应的比较 7.烃的衍生物的比较

二、有机反应的主要类型

三、烃及其重要衍生物之间的相互转化关系

要点精讲 一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 2.按官能团分类 （1）官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团 又：链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。 二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 （1）碳原子的结构特点 碳原子最外层有4个电子，能与其他原子形成4个共价键。 （2）碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键。多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大。 2.有机化合物的同分异构现象 （1）概念 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 （2）同分异构体的类别 ①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象，如正丁烷和异丁烷； ②位置异构：由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象，如1--丁烯和2--丁烯； ③官能团异构：有机物分子式相同，但官能团不同产生的异构现象，如乙酸和甲酸甲酯； ④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构。 3.同分异构体的书写方法 （1）同分异构体的书写规律 ①烷烃 烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 ②具有官能团的有机物 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。

重氮盐总结 第2篇

（物质的性质）高中有机化学知识点总结 第五章 烃 第一节 甲烷 一、甲烷的分子结构 1、甲烷：CH 4，空间正四面体，键角109o28′，非极性分子 电子式： 天然气，沼气，坑气的主要成份是CH 4 2、甲烷化学性质： ①稳定性：常温下不与溴水、强酸、强碱、KMnO 4(H +)等反应。 ②可燃性：CH 4+2O 2???→点燃 CO 2+2H 2O(火焰呈蓝色，作燃料) ③取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。CH 4 在光照条件下与纯Cl 2发生取代反应为： CH 4+Cl 2??→光 CH 3Cl+HCl(CH 3Cl 一氯甲烷，不溶于水的气体) CH 3Cl+Cl 2??→光 CH 2Cl 2+HCl(CH 2Cl 2二氯甲烷，不溶于水) CH 2Cl 2+Cl 2??→光 CHCl 3+HCl(CHCl 3三氯甲烷，俗名氯仿，不溶于水，有机溶剂) CHCl 3+Cl 2?? →光 CCl 4+HCl(CCl 4四氯甲烷，又叫四氯化碳，不溶于水，有机溶剂) ④高温分解：CH 4?? ?→高温 C+2H 2(制炭墨) 第二节 烷烃 一、烷烃 1、烷烃：碳原子间以单键结合成链状，碳原子剩余价键全部跟氢原子结合的烃称为烷烃(也叫饱和链烃) 2、烷烃通式：C n H 2n+2(n≥1) 3、烷烃物理通性： ①状态：C 1-C 4的烷烃常温为气态，C 5-C 11液态，C 数>11为固态 ②熔沸点：C 原子数越多， 熔沸点越高。 C 原子数相同时，支键越多， 熔沸点越低。 ③水溶性：不溶于水，易溶于有机溶剂 4、烷烃的命名 原则： ①找主链——C 数最多，支链最多的碳链 ②编号码——离最简单支链最近的一端编号，且支链位次之和最小 ③写名称：支链位次—支链数目—支链名称某烷 5、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH 2”原子团的物质互称为同系物。 特点：①结构相似，通式相同，分子式不同 ②化学性质相似 ③官能团类别和数目相同 6、同分异构体：具有相同的分子式但不同的结构的化合物互称为同分异构体。 特点：(1)分子式相同(化学组成元素及原子数目，相对分子质量均同)；(2)结构不同 类别：碳链异构、官能团异构、官能团位置异构 碳链异构书写原则：主链由长到短，支链由整到散，支链位置由中心到边上，多个支链排布由对到邻到间，碳均满足四键 二、烷烃的化学性质(同CH 4) ①稳定性 ②燃烧：22222n 1()(1)2 n n C H n O nCO n H O ++++???→++点燃 ③取代反应 ④高温分解 (8)环烷烃：C 原子间以单键形成环状，C 原子上剩余价键与H 结合的烃叫环烷烃。 (9)环烷烃通式C n H 2n (n≥3) (10)环烷烃化学性质：(1)燃烧(2)取代反应 第三节乙烯 烯烃 一、不饱和烃 概念：烃分子里含有碳碳双键或碳碳三键，碳原子所结合氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，叫做不饱和烃。 二、乙烯的分子结构 分子式：C 2H 4 电子式： 结构式： 结构简式：CH 2=CH 2 乙烯分子中的2个碳原子和4个氧原子都处于同一平面上。 三、乙烯的物理性质 颜色 气味 状态 (通常) 溶解性 溶沸点 密度 无色 稍有气味 液体 难溶于水 较低 比水小 四、乙烯的化学性质 1、乙烯的氧化反应 (1)燃烧氧化CH 2=CH 2+3O 2?? ?→点燃 2CO 2+2H 2O 纯净的C 2H 4能够在空气中(或O 2中)安静地燃烧，火焰明亮且带黑烟。点燃乙烯前必须先检验乙烯的纯度 (2)催化氧化——乙烯氧化成乙醛 2、乙烯的xxx反应 ①乙烯与Br 2的xxx：乙烯能使溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色。化学上，常用溴的四氯化碳溶液(或溴水)鉴别乙烯与烷烃。CH 2=CH 2+Br 2 → CH 2Br —CH 2Br ②乙烯与水的xxx：乙烯水化制乙醇 CH 2=CH 2+H —OH ????→催化剂 加热,加压 CH 3CH 2OH ③乙烯与H 2的xxx：乙烯加氢成乙烷 ④乙烯与卤化氢的xxx CH 2=CH 2+HCl ???→催化剂 CH 3—CH 2CL CH 2=CH 2+HBr ??? →催化剂 CH 3—CH 2Br 3、乙烯的聚合反应 聚乙烯中，有很多分子，每个分子的n 值可以相同，也可以不同，因而是混合物。类推可知，所有的高分子化合物(高聚物)都是混合物。 4、xxx反应

重氮盐总结 第3篇

有机化学学科建设发展规划（2009～2011） 一、建设目的和意义 有机化学是理学化学学科下的一个二级学科。有机化学是揭示构成物质世界的有机化合物分子中各原子相互键合的本质以及有机化合物分子转化的规律学科；它为农业科学、生命科学、食品科学、环境科学等相关学科的发展提供了理论基础。有机化学是包括化学、农学、生命科学、食品科学、动物医学和环境科学等在内的诸多专业的一门重要的基础课程，同时也是一门原理性、概念性、结构性和实验性较强的课程。 现代有机化学的发展日新月异，波谱学及现代测试手段的飞跃发展，越来越深刻地揭示有机化学的微观历程，从而大大地促进了有机立体化学及有机合成化学的发展，除了在本学科纵深发展，有机化学还与各学科广泛渗透交叉，如有机化学与生物学交叉产生生物化学、分子生物学等。 21世纪，随着生命科学和材料科学的高速发展，有机化学日益发挥着更大的作用。人们能更多、更主动地合成出许多具有一定功能的以及复杂的天然有机化合物，为了跟踪学科的发展,各高等院校都把有机化学列为重点学科之一。 学科建设是事关该学科可持续健康发展的核心，是提高该学科教学水平和科研能力的关键。高等学校的竞争在本质上是学科优势、学科特色和学科水平的竞争。学科建设是高等学校持续发展的一项长期性、艰巨性、综合性的战略任务。为此，有机化学作为现代学科的基石，应当在我院作为一门重点学科来建设。我们希望把有机化学建设成为学科方向明确；学科特色鲜明；学科队伍结构合理，教学和科研能力较强，学科建设成果显著的重点学科,力争把有机化学建设成为有一定影响的，处于同类院校领先水平的省级重点学科。 二、学科概况 有机化学学科现有5名教师，其中副教授2名，高级实验师1名，讲师2名；博士2名,硕士1名。骨干教师大多具有高级职称或具有博士、硕士学位，现在已基本形

重氮盐总结 第4篇

（1）稀胺的生成

（2）稀胺的反应

通过共振式，可知它的一种为电荷分离的碳负离子形式，不难推断出它将具有亲和反应的可能性.

【例】

【注】只有CH₃I、BrCH₂COOC₂H₅、CH₂=CHCH₂Cl等活泼卤代烃与稀胺作用才能得到较好的收率。RCOCl也能与稀胺反应，结果在醛、酮的α位导入酰基。

【例】

重氮盐总结 第5篇

【描述】α甲基酮为反应中间体，当它在水中或醇中用Ag⁺处理，可以生成比原酰氯多一个碳的酸或酯。

【例】

【注】反应最后一步通过xxx（Wollf）重排，中间体为稀酮。

xxx（Wollf）重排

C、与醛、酮反应

【描述】重氮甲烷与醛酮开始就是对羰基的亲和xxx，反应产物一般为两种，一个为多以xxx的酮，另一个为环氧化合物。

【机理】

【注】反应物为醛，一般生成氢的重排得到甲基酮。若为开链酮，则主要生成环氧化合物。反应物为环酮时，主要发生重排反应，得到扩大的环。

【例】

xxx成

【描述】重氮甲烷在光照下放出氮气生成xxx。

【注】xxx是一个重要的中加产物，与二氯xxx相同的可与双键xxx生成三元环，甚至可插入苯的π键。

【例】

重氮盐总结 第6篇

化学有机物总结 一、物理性质 甲烷：无色无味难溶 乙烯：无色稍有气味难溶 乙炔：无色无味微溶 （电石生成：含H2S、PH3 特殊难闻的臭味） 苯：无色有特殊气味液体难溶有毒 乙醇：无色有特殊香味混溶易挥发 乙酸：无色刺激性气味易溶能挥发 二、实验室制法 甲烷：CH3COONa + NaOH →(CaO,加热) → CH4↑+Na2CO3 注：无水醋酸钠：碱石灰=1：3 固固加热（同O2、NH3） 无水（不能用NaAc晶体） CaO：吸水、稀释NaOH、不是催化剂 乙烯：C2H5OH →(浓H2SO4,170℃)→ CH2=CH2↑+H2O 注：V酒精：V浓硫酸=1：3（被脱水，混合液呈棕色） 排水收集（同Cl2、HCl）控温170℃（140℃：乙醚） 碱石灰除杂SO2、CO2 碎瓷片：防止暴沸 乙炔：CaC2 + 2H2O → C2H2↑ + Ca(OH)2 注：排水收集无除杂 不能用启普发生器 饱和NaCl：降低反应速率 导管口放棉花：防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞导管 乙醇：CH2=CH2 + H2O →（催化剂,加热,加压）→CH3CH2OH （话说我不知道这是工业还实验室。。。） 注：无水CuSO4验水（白→蓝） 提升浓度：加CaO 再加热蒸馏 三、燃烧现象 烷：火焰呈淡蓝色不明亮 烯：火焰明亮有黑烟 炔：火焰明亮有浓烈黑烟（纯氧中3000℃以上：氧炔焰）苯：火焰明亮大量黑烟（同炔） 醇：火焰呈淡蓝色放大量热 四、酸性KMnO4&溴水 烷：都不褪色 烯炔：都褪色（前者氧化后者xxx） 苯：KMnO4不褪色萃取使溴水褪色 五、重要反应方程式 烷：取代 CH4 + Cl2 →(光照)→ CH3Cl(g) + HCl

重氮盐总结 第7篇

本实用新型要解决的技术问题是为了克服现有的水解系统不能满足水解反应所需要的温度而导致产品纯度、收率低的缺陷，而提供一种重氮盐的水解反应系统。

本实用新型是通过下述技术方案来解决上述技术问题的：

一种重氮盐的水解反应系统，其包括连续流反应器，用于所述重氮盐与溶剂的预热混合；和水解反应器；

所述重氮盐的水解反应系统还包括第一进料管道、第一支流区、第二进料管道、第二支流区、出料支流区与出料管道；

所述第一进料管道、所述第二进料管道、所述出料管道分别通过所述第一支流区、所述第二支流区、所述出料支流区与所述连续流反应器连接；

所述连续流反应器经所述出料支流区、所述出料管道与所述水解反应器上的物料进口连接；

所述第一支流区包括n1个并联的进料分支管道；所述第二支流区包括n2个并联的进料分支管道；所述出料支流区包括n3个并联的出料分支管道；

所述第一支流区、所述第二支流区和所述出料支流区中的分支管道均与所述连续流反应器上的不同位点连接；

所述n1、所述n2与所述n3均大于等于2。

本实用新型中，所述连续流反应器可为本领域常规的连续流反应器，例如静态混合器、微通道反应器或管式反应器，较佳地为微通道反应器。

本实用新型中，较佳地，所述连续流反应器的外xxx第一壳层，所述第一壳层用于循环换热流体；所述第一壳层上设置有第一换热流体进口与第一换热流体出口。

其中，较佳地，所述第一换热流体进口与所述第一换热流体出口分别设置于所述第一壳层的两端。

本实用新型中，所述水解反应器可为本领域常规的反应器，例如静态混合器、微通道反应器或管式反应器，较佳地为管式反应器。

本实用新型中，较佳地，所述水解反应器的外xxx第二壳层，所述第二壳层用于循环换热流体；所述第二壳层上设置有第二换热流体进口与第二换热流体出口。

本实用新型中，较佳地，所述水解反应器的顶端与所述水解反应器的底端均设有液体分布器，所述液体分布器用于均匀分布物料。

其中，较佳地，所述水解反应器上的物料进口与所述水解反应器上的物料出口分别设置于所述水解反应器的底部和顶部、且分别与设于所述水解反应器的底端和顶端的所述液体分布器xxx连接。

本实用新型中，较佳地，所述第一支流区中的进料分支管道沿所述连续流反应器的轴向方向依次排列。

本实用新型中，较佳地，所述第二支流区中的进料分支管道沿所述连续流反应器的轴向方向依次排列。

本实用新型中，较佳地，所述出料支流区中的出料分支管道沿所述连续流反应器的轴向方向依次排列。

本实用新型中，较佳地，所述n1为2～4，更佳地为3。

本实用新型中，较佳地，所述n2为2～4，更佳地为3。

本实用新型中，较佳地，所述n3为2～4，更佳地为3。

本实用新型的积极进步效果在于：本实用新型的水解反应系统提高了水解反应的温度，从而可以提高反应收率和纯度。

附图说明

图1为本实用新型实施例1的水解反应装置。

其中，1连续流反应器，101第一换热流体进口，102第一换热流体出口，2水解反应器，201第二换热流体进口，202第二换热流体出口，203水解反应器的物料出口，204水解反应器的物料进口，3第一进料管道，4第二进料管道，5出料管道，601、602、603第一支流区中的进料分支管道，701、702、703第二支流区中的进料分支管道，801、802、803出料支流区中的出料分支管道。

具体实施方式

下面举个较佳实施例，并结合附图来更清楚完整地说明本实用新型。

实施例1

如图1所示的重氮盐的水解反应系统，其包括连续流反应器1，用于重氮盐与溶剂的预热混合；和水解反应器2；重氮盐的水解反应系统还包括第一进料管道3、第一支流区、第二进料管道4、第二支流区、出料支流区与出料管道5；第一进料管道3、第二进料管道4、出料管道5分别通过第一支流区、第二支流区、出料支流区与连续流反应器1连接；连续流反应器1经出料支流区8、出料管道5与水解反应器2上的物料进口连接；第一支流区包括3个并联的进料分支管道(601、602、603)；第二支流区包括3个并联的进料分支管道(701、702、703)；出料支流区包括3个并联的出料分支管道(801、802、803)；第一支流区、第二支流区和出料支流区中的分支管道均与第二连续流反应器17上的不同位点连接。

本实施例中，连续流反应器1为微通道反应器。连续流反应器1外xxx第一壳层，第一壳层用于循环换热流体；第一壳层的两端上设置有第一换热流体进口101与第一换热流体出口102。

本实施例中，水解反应器2为管式反应器。水解反应器2包括水解反应器的物料出口203与水解反应器的物料进口204，水解反应器2的外xxx第二壳层，第二壳层用于循环换热流体；第二壳层上设置有第二换热流体进口201与第二换热流体出口202。

本实施例中，水解反应器2的内部中，其顶端与底端均设有液体分布器，用于均匀分布物料。水解反应器2上的物料进口与水解反应器2上的物料出口分别设置于水解反应器2的两端、且与液体分布器xxx设置。

本实施例中，分支管道(601、602、603，701、702、703和801、802、803)均沿连续流反应器1的轴向方向依次排列。

本实施例中的重氮盐水解反应系统在使用过程中，第一进料管道3和第二进料管道4用于输送重氮盐溶液和溶剂，之后由出料管道5进入水解反应器2中进行水解。

由于连续流反应器上设置的分流区，使得换热效率提升，可以升高温度，有利于后续水解，从而可以提高反应收率和纯度。

1.一种重氮盐的水解反应系统，其特征在于，其包括一连续流反应器，所述连续流反应器用于所述重氮盐与溶剂的预热混合；和一水解反应器；

所述重氮盐的水解反应系统还包括第一进料管道、第一支流区、第二进料管道、第二支流区、出料支流区与出料管道；

所述第一进料管道、所述第二进料管道、所述出料管道分别通过所述第一支流区、所述第二支流区、所述出料支流区与所述连续流反应器连接；

所述连续流反应器经所述出料支流区、所述出料管道与所述水解反应器上的物料进口连接；

所述第一支流区包括n1个并联的进料分支管道；所述第二支流区包括n2个并联的进料分支管道；所述出料支流区包括n3个并联的出料分支管道；

所述第一支流区、所述第二支流区和所述出料支流区中的分支管道均与所述连续流反应器上的不同位点连接；

所述n1、所述n2与所述n3均大于等于2。

2.如权利要求1所述的重氮盐的水解反应系统，其特征在于，所述连续流反应器为微通道反应器，所述水解反应器为管式反应器。

3.如权利要求1所述的重氮盐的水解反应系统，其特征在于，所述连续流反应器的外xxx第一壳层，所述第一壳层用于循环换热流体；所述第一壳层上设置有第一换热流体进口与第一换热流体出口；

所述第一换热流体进口与所述第一换热流体出口分别设置于所述第一壳层的两端。

4.如权利要求1所述的重氮盐的水解反应系统，其特征在于，所述水解反应器的外xxx第二壳层，所述第二壳层用于循环换热流体；所述第二壳层上设置有第二换热流体进口与第二换热流体出口。

5.如权利要求1所述的重氮盐的水解反应系统，其特征在于，所述水解反应器的顶端与所述水解反应器的底端均设有液体分布器，所述液体分布器用于均匀分布物料。

6.如权利要求5所述的重氮盐的水解反应系统，其特征在于，所述水解反应器上的物料进口与所述水解反应器上的物料出口分别设置于所述水解反应器的底部和顶部，且分别与设于所述水解反应器的底端和顶端的所述液体分布器xxx连接。

7.如权利要求1所述的重氮盐的水解反应系统，其特征在于，所述第一支流区中的进料分支管道沿所述连续流反应器的轴向方向依次排列。

8.如权利要求1所述的重氮盐的水解反应系统，其特征在于，所述第二支流区中的进料分支管道沿所述连续流反应器的轴向方向依次排列。

9.如权利要求1所述的重氮盐的水解反应系统，其特征在于，所述出料支流区中的出料分支管道沿所述连续流反应器的轴向方向依次排列。

10.如权利要求1所述的重氮盐的水解反应系统，其特征在于，所述n1为2～4；所述n2为2～4，所述n3为2～4。